مناشدة عاجلة للقرار الاخباري: تأخر تنفيذ قرار رئيس الوزراء يهدد حياة شاب يعاني مرضاً نادراً.

عمان – القرار الإخباري

وجّهت عائلة الشاب سند طلال القويدر، البالغ من العمر 20 عاماً، مناشدة عاجلة إلى الجهات الرسمية والرقابية، مطالبةً بالتدخل الفوري لتنفيذ قرار حكومي يقضي بتأمين علاج ضروري له، بعد تأخر استمر أربعة أشهر دون مبرر واضح.

وبحسب ذويه، يعاني سند من مرض مناعي نادر في الجهاز الهضمي، ويحتاج بشكل عاجل إلى علاج متخصص يُعرف باسم (Eohilia)، مشيرين إلى أن الموافقة الرسمية على استيراد الدواء صدرت عن رئيس الوزراء منذ أربعة أشهر، وتتضمن توجيهاً صريحاً بتأمينه عبر السفارة الأردنية في واشنطن.

وأوضحوا أن السفارة أفادت بأنها بانتظار استكمال إجراءات تحويل ثمن العلاج من وزارة الصحة في عمّان، وهو ما لم يتم حتى الآن، رغم مرور أشهر على صدور القرار، ما أدى إلى تعطيل وصول الدواء واستمرار معاناة الشاب.

وأشاروا إلى أن هذا التأخير غير مبرر، خاصة في ظل وجود موافقة رسمية من أعلى سلطة تنفيذية، معتبرين أن تعطيل تنفيذ القرار يطرح تساؤلات حول وجود خلل إداري أو تقصير في الإجراءات، قد يرقى إلى مستوى المساءلة.

وطالب ذوو الشاب الجهات المعنية بفتح تحقيق عاجل للوقوف على أسباب التأخير وتحديد المسؤوليات، مؤكدين أن حالته الصحية لا تحتمل المزيد من التأجيل.

كما دعوا الجهات الرقابية والإعلامية إلى متابعة القضية عن كثب، وضمان تنفيذ القرار الحكومي بشكل فوري، بما يكفل حقه في الحصول على العلاج اللازم.